КЕМБРИДЖ — Nuvalent, Inc. (Nasdaq: NUVL), биофармацевтическая компания, находящаяся на клинической стадии разработки и занимающаяся разработкой точных целевых методов лечения для клинически доказанных мишеней киназ при раке, сегодня объявила о том, что Генри ПелишКандидат наук, назначен на должность главного научного сотрудника.
В этой роли Доктор Пелиш продолжит курировать деятельность по разведке и разработке месторождений на ранних стадиях.
«Это повышение отражает значительный вклад Генри в создание краеугольного камня нашего подхода Нувалентный«Использование глубоких знаний в области химии и разработки лекарственных препаратов на основе структур с целью оказания значимого воздействия на пациентов», — сказал Джеймс ПортерДоктор философии, генеральный директор Нувалентный. «Под руководством Генри наша исследовательская группа выдвинула три новых ингибитора киназы с целью предоставления потенциальных лучших в своем классе целевых профилей продуктов, два из которых продемонстрировали предварительное клиническое подтверждение концепции, и продолжает продвигать надежный исследовательский конвейер. Мы рады признать его талант, видение и преданность делу продвижения нашей миссии по открытию, разработке и предоставлению конвейера точно направленных методов лечения для пациентов с раком».
Доктор Пелиш внес вклад в создание Нувалентный и присоединился к нам в качестве ведущего специалиста по биологии в 2018 году, курируя открытие и раннюю стадию разработки зидесамтиниба, NVL-655 и NVL-330, а также продолжающиеся исследования и разработки. Доктор Пелиш получил докторскую степень по химии в Гарвардский университет и имеет более чем 15-летний опыт работы в области биологии рака, химической биологии и органической химии.
«Возможность принять участие в строительстве Нувалентный «С самого начала это был один из самых плодотворных опытов в моей карьере», — сказал Доктор Пелиш. «С самого начала наши усилия были сосредоточены на устранении ограничений существующих методов лечения, и я воодушевлен всем, чего нам удалось достичь на сегодняшний день. Я с нетерпением жду продолжения работы с моими преданными своему делу коллегами для достижения нашей цели — предоставления ощутимых преимуществ пациентам с раком».
О Нувалентный
Nuvalent, Inc. (Nasdaq: NUVL) — это клиническая биофармацевтическая компания, которая занимается разработкой точных целевых терапий для пациентов с раком, призванных преодолеть ограничения существующих терапий для клинически проверенных мишеней киназы. Используя глубокие познания в области химии и разработки лекарственных препаратов на основе структуры, мы разрабатываем инновационные малые молекулы, которые обладают потенциалом преодолевать резистентность, минимизировать побочные эффекты, бороться с метастазами в мозге и обеспечивать более стойкие ответы. Нувалентный продвигает надежную линейку исследуемых кандидатов для лечения ROS1-положительного, ALK-положительного и HER2-измененного немелкоклеточного рака легких, а также несколько исследовательских программ на стадии открытия.
Прогнозные заявления
В настоящем пресс-релизе содержатся прогнозные заявления в значении Закона о реформе судопроизводства по частным ценным бумагам 1995 года с внесенными в него поправками, включая, помимо прочего, подразумеваемые и явные заявления относительно Нувалент стратегия, бизнес-планы и фокус; потенциальные выгоды и эффекты Нувалент кандидаты на разработку продукта; потенциал Нувалент программы разработки, включая зидесамтиниб, NVL-655 и NVL-330; последствия считывания и представления данных; Нувалент программы исследований и разработок для лечения рака и риски и неопределенности, связанные с разработкой лекарств. Слова «может», «может», «будет», «мог бы», «должен», «ожидать», «планировать», «предвидеть», «цель», «цель», «намереваться», «верить», «ожидать», «оценивать», «искать», «предсказывать», «будущее», «проект», «потенциал», «продолжать», «цель» или отрицательные формы этих терминов и подобных слов или выражений предназначены для обозначения перспективных заявлений, хотя не все перспективные заявления содержат эти идентифицирующие слова. Разработка и коммерциализация лекарств сопряжены с высокой степенью риска, и только небольшое количество программ исследований и разработок приводят к коммерциализации продукта. Вы не должны чрезмерно полагаться на эти заявления или представленные научные данные.
Любые прогнозные заявления в настоящем пресс-релизе основаны на текущих ожиданиях и убеждениях руководства и подвержены ряду рисков, неопределенностей и важных факторов, которые могут привести к тому, что фактические события или результаты будут существенно отличаться от тех, которые выражены или подразумеваются в любых прогнозных заявлениях, содержащихся в настоящем пресс-релизе, включая, помимо прочего: риски, которые Нувалентный может не полностью зарегистрировать исследования ARROS-1 или ALKOVE-1 или что регистрация займет больше времени, чем ожидалось; непредвиденные опасения, которые могут возникнуть из-за дополнительных данных, анализа или результатов, полученных в ходе доклинических исследований или клинических испытаний; риск того, что результаты более ранних клинических испытаний могут не прогнозировать результаты клинических испытаний более поздней стадии; риск того, что данные наших клинических испытаний могут быть недостаточными для поддержки регистрации и что Нувалентный может потребоваться проведение одного или нескольких дополнительных исследований или испытаний перед подачей заявки на регистрацию наших кандидатов на продукты; риски, что Нувалентный не может достичь целей и этапов, изложенных в его На цели операционный план на 2026 год; возникновение неблагоприятных событий безопасности; риски того, что FDA может не одобрить наши потенциальные продукты в ожидаемые нами сроки или вообще не одобрить; риски непредвиденных расходов, задержек или других неожиданных препятствий; риски того, что Нувалентный может оказаться не в состоянии номинировать кандидатов на лекарственные препараты из своих программ по исследованию; прямое или косвенное влияние чрезвычайных ситуаций в области общественного здравоохранения или глобальных геополитических обстоятельств на сроки и ожидаемые сроки и результаты Нувалент клинические испытания, стратегия и будущие операции, включая испытания ARROS-1 и ALKOVE-1; сроки и результаты Нувалент Планируемое взаимодействие с регулирующими органами и риски, связанные с получением, поддержанием и защитой Нувалент Интеллектуальная собственность. Эти и другие риски и неопределенности более подробно описаны в разделе «Факторы риска» в Нувалент Ежеквартальный отчет по форме 10-Q за квартальный период, закончившийся 31 марта 2024 г.а также любые предыдущие и последующие документы, поданные в Комиссия по Безопасности и Обмену. Кроме того, любые заявления о перспективах представляют собой Нувалент взгляды только на сегодняшний день и не должны рассматриваться как представляющие его взгляды на какую-либо последующую дату. Нувалентный явно отказывается от каких-либо обязательств по обновлению каких-либо заявлений прогнозного характера.
Контакт:
Челси Листер
Электронная почта: [email protected]
Аманда Селлерс
Электронная почта: [email protected]
